Ivermektin není vhodný pro léčbu covidu-19 mimo klinické studie, uvedla Evropská léková agentura | iROZHLAS - spolehlivé zprávy
Evropská léková agentura nedoporučuje používat ivermektin k léčbě covidu-19. V brněnské nemocnici ho budou podávat dál | Hospodářské noviny (HN.cz)
Evropský regulační systém pro léčivé přípravky
European Medicines Agency
EU Medicines Agency on Twitter: "‼️ EMA has recommended authorising the use of mRNA #COVID19vaccines in younger age groups: ➡️From 6 months to 4 years for Comirnaty ➡️From 6 months to 5 years for Spikevax https://t.co/rW0YQ3s3fr https://t ...
European Medicines Agency – EMA | European Union
European Medicines Agency
EU enlargement countries | European Medicines Agency
Vabysmo, INN-Faricimab
Evropská léková agentura začala se schvalováním vakcíny Sputnik V. Žádost přišla z Německa | iROZHLAS - spolehlivé zprávy
Availability of medicines | European Medicines Agency
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
Kentera, INN oxybutynin
EMA: Jak k datům o léčivých přípravcích registrovaných k použití v Evropské unii | Informační gramotnost | Elektronický časopis ze světa dat a informací
Janssen single-dose Covid vaccine approved by UK - BBC News
European Medicines Agency
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
EMA doporučila další léky proti covidu-19 — ČT24 — Česká televize
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
Zolgensma, INN-Onasemnogene abeparvovec
Sdělení ohledně připravovaných webinářů k práci s CTIS (Clinical Trials Information System), neboli Portálem pro schvalování klinických hodnocení., Státní ústav pro kontrolu léčiv
EMA press briefing 11 January 2022 - YouTube
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
